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[특징주] 팜스토리, 미국 뉴로보 파마슈티컬스의 경구용 코로나 치료제 임상2상 안전성 확인에 급등세 2021-10-14 11:06
미국 바이오벤처기업 뉴로보 파마슈티컬스가 코로나19 경구용 치료제로 개발중인'ANA-001'의 임상 2/3상 실험의 안전성 데이터에 대해 데이터모니터링위원회(DMC)가 수정 없이 시험을 계속할 것을 권고했다는 소식에 팜스토리가 급등세를 보이고 있습니다.

오늘(14일) 팜스토리는 오전 11시 2분 기준 코스닥시장에서 전 거래일 대비 380원(16.07%) 상승한 2천745원에 거래되고 있습니다.

뉴로보 파마슈티컬스는 'ANA001'의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 2/3상 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 미국에서 수행하고 있으며 인공호흡기가 필요하지 않은 환자는 ANA001(니클로사미드 캡슐)의 7일 처방받고 있다고 전했습니다.

미국 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)는 지난 13일 COVID-19에 대한 잠재적 치료제로 개발 중인 독점 경구 니클로사미드 제형인 NeuroBo의 주요 약물 후보인 ANA001의 2/3상 임상 시험에서 치료받은 36명의 환자로부터 안전성 데이터를 검토했으며, 이러한 결과를 바탕으로 DMC는 수정 없이 시험을 계속할 것을 권고했다고 밝혔습니다.

[ 최민정 인턴기자 / lilly307@mk.co.kr ]